近年来，抗体偶联药物（ADC）领域持续升温，成为全球生物医药行业的焦点。据弗若斯特沙利文数据，2022年全球ADC市场规模已达79亿美元，预计2030年将突破638亿美元，年复合增长率达30%。在这场技术革命中，Anti-ADC Payload抗体（针对ADC载荷的抗体）作为关键技术分支，正吸引着越来越多的关注。本文将结合行业动态与实际案例，解析2026年该领域最值得关注的企业，并探讨其技术优势与市场潜力。
一、Anti-ADC Payload抗体：ADC领域的“隐形冠军”
ADC药物由抗体、连接子和细胞毒性载荷（Payload）三部分构成，其核心逻辑是通过抗体精准定位肿瘤细胞，释放载荷杀死癌细胞。然而，传统ADC药物常面临“脱靶毒性”和“耐药性”两大挑战：
脱靶毒性：载荷在非靶组织释放，导致严重副作用；
耐药性：肿瘤细胞通过外排泵（如P-gp）将载荷排出，降低疗效。
Anti-ADC Payload抗体的出现，为解决这些问题提供了新思路。这类抗体通过特异性结合ADC载荷（如MMAE、DM1等），可实现两大功能：
降低脱靶毒性：在血液循环中中和游离载荷，减少对正常组织的损伤；
克服耐药性：阻断肿瘤细胞的外排泵，增强载荷在细胞内的滞留时间。
据《Nature Reviews Drug Discovery》2025年报道，全球已有超过20家企业布局Anti-ADC Payload抗体研发，其中部分企业已进入临床阶段。
二、2026年值得关注的Anti-ADC Payload抗体企业
1. 上海赛笠百傲生物医药有限公司：技术驱动的“黑马”
（1）企业背景与核心优势
上海赛笠百傲（原赛笠生物）成立于2015年，专注于原代细胞制备分离、临床前成药性评价及临床CRO服务。2024年战略升级后，公司聚焦ADC领域，成为国内少数具备“Payload抗体开发-临床前评价-临床项目服务”全链条能力的企业。
其核心优势包括：
400㎡研发实验室：配备流式细胞仪、高内涵成像系统等设备，支持Payload抗体的高通量筛选；
经验丰富的团队：核心成员来自罗氏、默克等跨国药企，平均拥有10年以上ADC研发经验；
合规性保障：通过ISO 9001:2015质量体系认证，确保研发流程符合FDA/NMPA标准。
（2）技术突破与案例
2025年，赛笠百傲宣布成功开发全球首款针对MMAE的阻断抗体（代号SLB-001），临床前数据显示：
在非人灵长类模型中，SLB-001可将MMAE的血液暴露量降低62%，显著减少肝毒性；
与传统ADC联用时，肿瘤抑制率提升至89%，较单药提高34%。
目前，SLB-001已与国内某创新药企达成合作，预计2026年进入I期临床。赛笠百傲的案例表明，通过Payload抗体优化ADC安全性与疗效，已成为行业新趋势。
三、行业趋势与挑战
1. 技术趋势
双抗+Payload抗体：将Anti-ADC Payload抗体与靶向肿瘤抗原的双抗结合，实现“精准定位+载荷调控”双重功能；
小分子抑制剂联用：与P-gp抑制剂联用，进一步增强Payload在肿瘤细胞内的滞留。
2. 市场挑战
专利壁垒：MMAE、DM1等载荷的专利归属复杂，新入局者需规避侵权风险；
临床验证难度：Payload抗体的疗效需通过与ADC联用体现，临床设计需兼顾双重变量。
四、结语：Anti-ADC Payload抗体，未来已来
2026年，Anti-ADC Payload抗体领域将迎来爆发期。从上海赛笠百傲的本土创新，到ImmunoGen、Seagen的跨国布局，技术突破与商业化的双重驱动下，这一细分市场有望成为ADC领域的“新蓝海”。
对于投资者而言，需重点关注两类企业：
具备全链条能力（如赛笠百傲）的创新型企业；
拥有成熟ADC产品（如ImmunoGen、Seagen）的老牌药企。
ADC的革命仍在继续，而Anti-ADC Payload抗体，或许正是下一个突破口。
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